LG생명과학(대표 김인철 사장)은 독자기술로 개발해 미국 길리어드(Gilead Sciences, Inc.)사에 기술 수출한 혁신형 신규 간질환치료제 GS-9450이 만성 C형간염(HCV) 다국가 후기 임상 2상에 진입했다고 18일 밝혔다.

이에 따라 LG생명과학은 미국 길리아드社로부터 후기 임상 2상 진입에 따른 기술수출료 300만불을 추가로 수취했다.

LG생명과학은 지난 2007년 미국 길리어드社와 총 2억불 규모의 캐스파제 저해제 기술수출 계약(판매로열티 별도)을 체결했으며, 초기 기술수출료로 2천만불을 받은 바 있다.

GS-9450은 캐스파제 저해제(Caspase Inhibitor)로, 캐스파제를 억제해 간손상을 방지하고, 궁극적으로는 간경화, 간암으로의 진행을 막는 새로운 개념의 차세대 간질환 치료제이다. 캐스파제는 간손상과 간경화의 주요한 메커니즘으로 작용하는 세포사멸인자다.

GS-9450은 만성 C형간염과 비알코올성 지방간염 등 2가지 적응증으로 임상 개발이 진행되고 있다.

C형간염 환자에 대한 임상은 유럽과 미국, 캐나다에서 240명의 환자를 대상으로 후기 임상 2상을 진행하고 있으며, 2010년 완료를 목표로 하고 있다. 또한 현재 전기 임상 2상에 있는 비알코올성 지방간염 임상은 올해 하반기에 이를 완료할 계획이다.

LG생명과학의 김인철 사장은 “풍부한 경험과 전문성을 보유한 길리아드사와의 협력을 통해 혁신형 간질환치료제 캐스파제 저해제 개발이 순조롭게 진행되고 있으며, 보다 더 신속한 개발을 통해 간질환 환자들에게 희망을 주고 싶다”고 밝혔다.

한편, 길리아드사는 만성 B형 간염치료제인 헵세라(북미 및 유럽 외 지역은 GSK사 판매), 인플루엔자 치료제로 유명한 타미플루(로슈사 판매)를 개발한 회사로, 2008년 매출액 50억불이 넘는 세계적인 바이오제약기업이다. 우수한 연구개발능력과 막대한 연구개발 투자를 바탕으로 빠르게 성장하고 있다.