코가 사라지는 심각한 안면기형을 앓은 한 젊은 여성의 안타까운 사연이 공개돼 주위를 안타깝게 하고 있다.

오스트리안 타임스에 따르면 30일(현지시간) 한창 외모에 관심을 쏟을 나이인 22세의 우 샤오옌의 부모는 안면기형을 치료할 비용을 감당할 수 없어서 도움을 청했다.

중국 동부 저장성 리수이 병원에 입원한 샤우엔은 희귀질환인 섬유 이형성증을 앓으면서 눈과 눈 사이가 멀어지고 코가 사라지는 등 얼굴이 심각하게 일그러졌다.

그녀는 안면기형이 심각해 영화 '아바타'에 나오는 등장인물처럼 보인다는 이유로 '아바타 걸'로 불리고 있다.

우를 치료 중인 의사는 그녀의 병명이 선천적인 '섬유성 골 이형성증'이라고 밝혔다. 그녀는 현재 이 병 때문에 코로 숨을 쉬거나 냄새를 맡을 수도, 앞을 제대로 볼 수도 없는 상태인 것으로 전해졌다. 그럼에도 의사는 "우가 매우 고통스러울 텐데 불평하지 않고 용감히 버틴다"고 전했다. 이어 "하루빨리 화학요법과 방사선 치료로 종양을 제거해야 한다"고 설명했다.

샤오옌은 얼굴의 2/3을 뒤덮은 피부 아래의 종양을 제거하는 수술이 시급한 실정이다. 이 수술은 얼굴을 평범하게 만드는 성형뿐 아니라 그녀의 목숨을 살리는 중요한 것이다.

현재까지 우의 치료에 1만 파운드(약 1천 700만원)를 들인 우의 부모는 치료를 끝내는 데 필요한 2만 파운드(약 3천400만원)를 감당할 능력이 없어 공개적으로 수술비를 모으고 있다. 가족들은 "시력마저 사라지고 있는데도 샤오옌은 불평하지 않을 정도로 착한 아이"라면서 "샤오옌이 다시 건강하게 웃을 날이 왔으면 좋겠다"고 도움을 호소했다.